苯溴馬隆片

爾同舒

痛風,老年人痛風

本品原發(fā)性高尿酸血癥﹐以及通風性關節(jié)炎間歇期。

1.胃腸反應：惡心及腹部不適等。
2.引起腎結石和腎絞痛。
3.誘發(fā)關節(jié)炎急性發(fā)作。
4.罕見發(fā)熱、皮疹和肝或腎功能損害。

1.對本品中任何成分過敏者?！　?br/> 2.中至重度腎功能損害者（腎小球濾過率低于20ml/min）及患有腎結石的患者?！?br/> 3.孕婦、有可能懷孕婦女以及哺乳期婦女禁用。

1.不能在痛風急性發(fā)作期服用，因為開始治療階段，隨著組織中尿酸溶出，有可能加重病癥。
2.為了避免治療初期痛風急性發(fā)作，建議在給藥最初幾天合用秋水仙堿或抗炎藥。
3.治療期間需大量飲水以增加尿量（治療初期飲水量不得少于1.5—2升).以免在排泄的尿中由于尿酸過多導致尿酸結晶。定期測量尿液的酸堿度，為促進尿液堿化，可酌情給予碳酸氫鈉或枸櫞酸合劑，并注意酸堿平衡。病人尿液的pH應調節(jié)在6.5—6.8之間。
4.在開始治療時有大量尿酸隨尿排出，因此在此時的用藥量要小（起始劑量）。

50mg*30片

處方藥

醫(yī)保乙類

否

36個月

國產

1.由于尚未有人類的臨床經驗及動物實驗結果存在偏差，妊娠期的患者禁用。
2.目前尚不清楚苯溴馬隆是否會進入母乳之中，哺乳期患者禁用。

本品對兒童用藥的安全性和有效性尚未研究，故不推薦兒童使用。

老年人一般生理機能下降，所以要減量用藥或遵醫(yī)囑。

苯溴馬隆促進尿酸排泄作用可因水楊酸鹽和苯磺唑酮而減弱。

現已知不會出現中毒現象。當大量服用了本品以后應該采取治療措施，防止被體內進一步吸收，使其加速排出體外。如果超大量的服用了本品，應該立即報告醫(yī)生。醫(yī)生會根據中毒的程度，采取必要的措施。

本品屬苯駢呋喃衍生物，為促尿酸排泄藥，作用機制主要是通過抑制腎小管對尿酸的重吸收，從而降低血中尿酸濃度。毒理研究：據報道，大鼠長期口服[50mg／kg／日（約為臨床用量17倍），104周]，有發(fā)生肝癌的報告。體外研究表明，本品對離體大鼠肝細胞也有促進過氧化物酶體增生的作用，但對人體干細胞卻無該作用，因此有文獻認為，本品誘發(fā)大鼠肝癌的作用可能不能推及至人類。也有文獻根據10年的治療經驗認為，本品應用于腎臟、肝臟疾病的患者是安全的，適用于腎、肝臟疾病或功能不足的患者長期應用。

口服易吸收，其代謝產物為有效型，服藥后24小時血中尿酸為服藥前的66.5%。4～6h血藥濃度達峰值。本品在肝內鹵化為苯塞隆和澳苯塞隆，部分與葡萄糖醛酸結合，主要經腸道徘泄，小部分經腎排泄。

密封，置陰涼處保存。

國家藥品標準WS1-XG-044-2000

成人每次口服50mg(一片)﹐每日一次﹐早餐時服用。服藥1周后檢查患者血清尿酸濃度﹐或可在治療初期每日口服1ｏ0mg(二片)﹐早餐時服用﹐待血尿酸降至正常范圍時改為每日50mg(一片)﹐或遵醫(yī)囑。

本品為白色或類白色片。