尿嘧啶替加氟片

胃癌,腸癌,胰腺癌,乳腺癌,原發(fā)性肝癌

用于胃癌，腸癌，胰腺癌等消化道癌，亦可用于乳腺癌和原發(fā)性肝癌。手術(shù)前后用藥有可能防止癌的復發(fā)，擴散和轉(zhuǎn)移。

1.輕度骨髓抑制表現(xiàn)為白細胞和血小板減少。
2.輕度胃腸道反應以食欲減退、惡心為主，個別病人可出現(xiàn)嘔吐、腹瀉和腹痛，停藥后可消失。
3.其它反應有乏力、寒顫、發(fā)熱、頭痛、眩暈、運動失調(diào)、皮膚瘙癢、色素沉著、粘膜炎等。

1.妊娠及哺乳期婦女禁用。
2.對本品過敏者禁用。

1.用藥期間定期檢查白細胞、血小板計數(shù)，若出現(xiàn)骨髓抑制，輕者對癥處理，重者需減量，必要時停藥。一般停藥2～3周即可恢復。
2.輕度胃腸道反應可不必停藥，給予對癥處理，嚴重者需減量或停藥，餐后服用可以減輕胃腸道反應。
3.有肝腎功能障礙的病人使用時應慎重，酌情減量。
4.當藥品性狀發(fā)生改變時，禁止使用。

162mg*20片/盒

處方藥

非醫(yī)保

否

二年

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女禁用。

適當減量。

尚無實驗數(shù)據(jù)及可靠文獻。

本品所含的替加氟呈堿性且含碳酸鹽，避免與含鈣、鎂離子及酸性較強的藥物合用。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.本品中替加氟為氟尿嘧啶的衍生物，在體內(nèi)經(jīng)肝臟活化逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榉蜞奏ざ鹂鼓[瘤作用，能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質(zhì)的合成作用，是抗嘧啶類的細胞周期特異物?；熤笖?shù)為氟尿嘧啶2倍，毒性僅為氟尿嘧啶的1/4~1/7。
2.實驗研究證明，尿嘧啶可阻斷替加氟分解出氟尿嘧啶的降解作用，可特異性地提高腫瘤組織中氟尿嘧啶及其活性代謝物質(zhì)的濃度，從而提高抗腫瘤的效果。

1.本品中替加氟口服后吸收良好，給藥后2小時作用達最高峰，血漿半衰期t1/2為5小時，以較高的濃度均勻分布于肝、腎、小腸、脾和腦，以肝、腎中的濃度為最高。
2.由于本品具有較高的脂溶性，可通過血腦屏障，在腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高。本品經(jīng)肝臟代謝，主要由尿和呼吸道排出，給藥后24小時內(nèi)由尿中以原形排出23%，由呼吸道以CO2形式排出55%。

遮光，密閉保存

WS-10001-(HD-1214)-2002

口服,一日3～4次,每次2～3片,總量400～600片為一個療程。